*La Cofepris otorgó el registro sanitario a este innovador tratamiento de acción prolongada, el cual representa un avance histórico en la profilaxis preexposición (PrEP) dentro del país.
La salud pública en México da un paso trascendente tras la reciente autorización del lenacapavir por parte de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris). Este fármaco antirretroviral de acción prolongada ha sido aprobado como profilaxis preexposición (PrEP), ofreciendo una alternativa revolucionaria para la prevención de la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH).
A diferencia de los tratamientos preventivos tradicionales que requieren una toma diaria o esquemas complejos, la principal innovación de este medicamento radica en su aplicación semestral. Con solo dos dosis al año, los pacientes con riesgo de adquirir el virus cuentan con un método de alta eficacia que facilita la adherencia al tratamiento y disminuye los retos asociados con el olvido de las pastillas convencionales.
Especialistas en salud señalan que la llegada del lenacapavir al mercado mexicano fortalece de manera significativa las estrategias de prevención combinada y representa una herramienta clave para reducir la incidencia de nuevos casos en el país. Las autoridades sanitarias destacaron que esta aprobación cumple con los más altos estándares de calidad, seguridad y eficacia, abriendo un panorama esperanzador en la lucha contra la epidemia del VIH.